瑞德西韋是吉利德公司研發(fā)的一款“抗病毒藥物”。吉利德公司獲得了該藥物的專利，這意味著很多國(guó)家無法生產(chǎn)這種藥物。美國(guó)食品和藥物管理局此前曾發(fā)布一項(xiàng)緊急使用授權(quán)，允許美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療新冠重癥患者時(shí)“緊急使用”瑞德西韋。目前，瑞德西韋是歐洲藥品管理局唯一批準(zhǔn)的治療新冠藥物，日本、韓國(guó)政府也先后批準(zhǔn)引進(jìn)。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月29日，美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部部長(zhǎng)阿扎爾發(fā)布聲明，透露政府已預(yù)訂50萬次療程的瑞德西韋藥物。阿扎爾形容，為了確保美國(guó)人民能優(yōu)先獲得療程，總統(tǒng)特朗普“達(dá)成了一項(xiàng)了不起的協(xié)議”，“盡可能確保任何需要該藥的美國(guó)患者都能得到它”。目前，美國(guó)新增感染人數(shù)正在解除封鎖后出現(xiàn)明顯反彈。
美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)福奇近日在出席參議院聽證會(huì)時(shí)稱，如果當(dāng)前趨勢(shì)得不到扭轉(zhuǎn)，未來美國(guó)單日新增新冠病毒感染病例將可能升至10萬例。
與此同時(shí)，隨著美國(guó)獨(dú)立日到來，美國(guó)總統(tǒng)特朗普欲在南達(dá)科他州和華盛頓特區(qū)分別舉行有大批民眾聚集的慶典，且未對(duì)防疫措施做強(qiáng)制要求。
美國(guó)政府“囤貨”、霸道獨(dú)占瑞德西韋的做法，引發(fā)了國(guó)際上的諸多指責(zé)。加拿大總理特魯多警告稱，美國(guó)如果堅(jiān)持通過惡意競(jìng)價(jià)的方式打擊其盟友，可能會(huì)招致意想不到的惡果。
丹麥藥品管理局局長(zhǎng)托馬斯·森德洛維茨指出，美國(guó)此舉可能危及歐洲和其他國(guó)家的未來，無疑會(huì)在整個(gè)歐盟引起不滿，歐盟也將討論如何避免今后出現(xiàn)這樣的情況?！拔覐奈匆娺^這樣的事情，一家公司選擇只向一個(gè)國(guó)家出售庫存，這非常奇怪，而且相當(dāng)不合適?！?/span>
7月1日，針對(duì)美國(guó)幾乎買斷瑞德西韋近期產(chǎn)能的媒體報(bào)道，世衛(wèi)組織宣布將對(duì)此事展開調(diào)查，努力“理清和核實(shí)”美國(guó)囤積瑞德西韋的相關(guān)信息。世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任邁克爾·瑞恩表示：“世界上還有很多人感染了新冠病毒，我們希望確保每個(gè)人都能得到必要的救助措施……世衛(wèi)組織和合作伙伴致力于讓每一個(gè)生命得到公平的救助?！?/span>
瑞德西韋藥效尚存爭(zhēng)議
瑞德西韋是美國(guó)聯(lián)邦政府批準(zhǔn)的第一種新冠藥物。疫情流行之初，瑞德西韋一度成為世界關(guān)注的焦點(diǎn)，甚至被稱作“人民的希望”。
然而，瑞德西韋的實(shí)際藥效一直飽受爭(zhēng)議。4月29日晚，國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》在線發(fā)表的在中國(guó)武漢進(jìn)行的瑞德西韋全球首個(gè)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠患者的恢復(fù)速度，也未降低病死率。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月22日，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的一份臨床試驗(yàn)的初步研究發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)使用瑞德西韋不能治愈出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀的新冠患者。試驗(yàn)報(bào)告表明，瑞德西韋縮短了患者經(jīng)歷嚴(yán)重癥狀的天數(shù)，但對(duì)降低患者的死亡率沒有足夠大的影響。
盡管療效尚待進(jìn)一步驗(yàn)證，但瑞德西韋依舊是不少新冠患者眼中的救命希望。
7月3日，歐盟委員會(huì)宣布，經(jīng)過加速審查程序，已有條件批準(zhǔn)在新冠重癥患者身上使用抗病毒藥物瑞德西韋，使其成為該地區(qū)首個(gè)獲授權(quán)治療該病毒的藥物。
歐洲疾病預(yù)防控制中心近日發(fā)布的報(bào)告指出，在大部分歐盟國(guó)家、英國(guó)和歐盟候選成員國(guó)等地，仍存在新冠疫情社區(qū)傳播，一些國(guó)家還出現(xiàn)了新增確診病例數(shù)上升或是局地大規(guī)模暴發(fā)。該機(jī)構(gòu)警告稱，后者的新冠疫情總體風(fēng)險(xiǎn)仍處在高等級(jí)。
在嚴(yán)峻的防控形勢(shì)下，美國(guó)搶購藥品的新聞讓歐洲學(xué)術(shù)界不少學(xué)者大感失望。英國(guó)牛津大學(xué)教授彼得·霍爾比表示：“讓瑞德西韋得以出售的試驗(yàn)并非只在美國(guó)進(jìn)行，也在其他歐洲國(guó)家進(jìn)行，英國(guó)、墨西哥等各國(guó)患者都有參與?！庇?guó)利物浦大學(xué)高級(jí)訪問研究員安德魯·希爾也強(qiáng)調(diào)，歐洲人冒著健康風(fēng)險(xiǎn)來證明瑞德西韋的療效，歐洲有權(quán)要求獲得足夠的藥物。
由于專利法約束，全球僅有吉利德一家能生產(chǎn)并對(duì)外銷售瑞德西韋，歐洲等發(fā)達(dá)國(guó)家若想購買，必須向該公司申請(qǐng)排隊(duì)。
與此同時(shí)，世界各國(guó)也在積極尋找其他安全、有效又經(jīng)濟(jì)的新冠治療手段。近期，印度批準(zhǔn)了法匹拉韋用于輕度至中度新冠肺炎患者。來自英國(guó)的初步臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，地塞米松也可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對(duì)于使用呼吸機(jī)的患者，可將其死亡率降低約三分之一，對(duì)于僅吸氧的患者，可將其死亡率降低約五分之一。
——中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站 李云舒報(bào)道
